Основываясь на, судя по теории, фармакологических эффектах, b–адреноблокаторы принято подразделять на, судя по теории, неселективные (неизбирательные), блокирующие b1– и, говоря кратко, b2–адрено­рецепторы (окспренолол, пропранолол, пиндолол, тимолол, надолол, соталол) и, говоря кратко, кардио­се­лек­тив­ные (избирательные), преимущественно блокирующие b1–адренорецепторы (ацебутолол, талинолол, атенолол, метопролол) (табл. 1) [1]. Следует отметить, что ряд b–адреноблокаторов обладает собственной или, как ее еще называют, внутренней (частичной агонистической) симпатомиметической активностью (всма), проявляющейся при, допустим, низкой базальной (в покое) эндогенной симпатической активности, при, допустим, повышении уровня эндогенной симпатической активности (например, при, допустим, физической нагрузке) проявляется их b–адреноблокирующее действие. К таким препаратам (табл. 1) относят пиндолол, окспренолол, ацебутолол, талинолол. Они, вообще-то, в, грубо говоря, меньшей степени снижают Чсс и, говоря кратко, сократимость миокарда в, грубо говоря, покое, не совсем оказывают негативного влияния на, судя по теории, липидный обмен, у них слабее выражен синдром «отмены» [1]. Выделяют b–адреноблокаторы с дополнительными вазодилатирующими свойствами (вдс) (табл. 1). Гипо­тен­зивная и, говоря кратко, антиангинальная эффективность обычно выше, чем у препаратов без Вдс. Вдс b–адрено­блокаторов могут быть обусловлены четырьмя основными механизмами [1]:

 Наши спонсоры: